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北京新艾进生物科技有限公司
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公司新闻/正文
复杂、低丰度、微量样本，三重 debuff 你有什么妙招？
49 人阅读发布时间：2026-09-14 14:31
刚进实验室总觉得样本处理是基础活，随便做做就行。可一旦接触血浆、血清、细胞裂解液、微量临床体液，做 ADA、NGS、IP、外泌体捕获时才明白——样本富集才是决定实验成败的第一道坎。
- 一些样本自带天然内源生物素，竞争结合位点，会导致微量蛋白、核酸大量丢失；
- 前处理需弱酸环境、多次洗涤后靶标结合载体易失活，同批次样本重复困难；
- 有效捕获活性低，低丰度标志物很难富集；
- 裂解液、血浆中杂蛋白、脂质干扰强，检测结果噪声居高不下；
- 捕获载体粒径不均一，结合反应慢、分离沉降耗时长，高通量实验难以开展；
- 缓冲液 pH 波动、长期存放后载体活性衰减，每换一批耗材就要重新摸索条件；
- 为提升回收率只能加大耗材用量，稀释本就稀缺的临床微量样本；
- 一套提取耗材仅适配单一实验，做蛋白、核酸、细胞分选需要分别采购多种试剂，成本高、流程繁琐……
内源干扰、靶标流失、数据重复不出来、珍贵临床样本被浪费……几乎每个做微量样本的人都踩过坑。核心还是因为实验室普遍使用的传统链霉亲和素磁珠载量上限不足、蛋白四聚体结构易解离、随机交联破坏活性构象，导致整体有效捕获【灵敏度】大打折扣。新一代高活性、高载量的 HyperSA™ Magbeads 超敏链霉亲和素磁珠专门针对血液、体液、微量低丰度复杂生物样本前处理问题设计。不仅「抓得牢、抓得纯、抓得快」，现在还面向课题组开放免费试用，点击链接即可申请包邮到家 >>
新一代 HyperSA™ Magbeads 超敏链霉亲和素磁珠专门针对血液、体液、微量低丰度复杂生物样本前处理设计，采用定向温和共价偶联新工艺，从根源解决传统磁珠载量低、活性差、稳定性弱三大短板，覆盖蛋白、核酸、细胞、外泌体、新药研发全场景提取富集。
1、超高结合载量，耗材用量更少：采用高密度单层定向偶联工艺，同等样本处理所需磁珠更少，节约成本同时避免珍贵样本稀释。
2、完整保留蛋白活性，捕获效率拉满：通过温和的共价偶联工艺，最大限度地保护了链霉亲和素蛋白的天然构象和生物素结合活性，全部修饰蛋白均具备有效结合活性。
3、极低非特异吸附，下游产物纯度更高：表面亲水改性搭配专用预封闭工艺，大幅降低杂分子吸附，适配质谱等高纯度需求实验。
4、反应分离速度快，适配高通量自动化：1 μm 均一粒径带来更快结合动力学与磁响应，缩短孵育分离时长，整个操作流程无需离心，省时省力。
5、稳定批次均一，结果高度可重现：反应的均一、检测高度一致，批次间结果高度可重现。即买即用，无需繁琐的活化、偶联、封闭等前处理步骤。
全场景样本提取应用范围
蛋白：IP/Pull-down、低丰度蛋白纯化、生物药血浆 PK、ADA 抗药抗体富集
核酸：NGS 靶向捕获、ctDNA/siRNA/miRNA 提取、生物素探针杂交
细胞/外泌体：生物素抗体介导免疫细胞分选；结合 CD9/CD63/CD81 特异性抗体捕获体液外泌体，捕获效率超 92.7%
体外检测：磁微粒化学发光、微量生物标志物高灵敏富集
五大场景实测数据
我们选取市面进口标杆链霉亲和素磁珠做平行对照，从载量、耐酸性、ADA 耐药检出、微量样本灵敏度多维度验证产品性能：
1、饱和载量 & 耐酸稳定性测试
HyperSA™ Magbeads 和进口经典磁珠对比数据（分子发光法）
表 1 中显示 HyperSA™ Magbeads 的载量及耐酸性均显著优于对照组
2、耐药性测试
PD1 单抗药 ADA 分析耐药性检测数据对比（分子发光法）
表 2 中显示 HyperSA™ Magbeads 毫克级耐药性检出能力远优于对照组
3、单抗血浆灵敏度测试
人血清中抗 her2 单抗药 PK 分析灵敏度对比（分子发光法）
图 3 中显示 HyperSA™ Magbeads 检测 Her2 单抗药的灵敏度比对照组高 7 倍
4、小肽药 ADA 的灵敏度测试
人血清中 ACTH 小肽药 ADA 检测（分子发光法）
图 4 中显示 HyperSA™ Magbeads 检测 ACTH 小肽药 ADA 的灵敏度显著优于对照组
5、siRNA 核酸药富集测试
分子发光法检测猴血浆中 siRNA 核酸药 ADA
图 5 中显示 HyperSA™ Magbeads 检测 siRNA 核酸药 ADA 的灵敏度显著优于对照组
复杂微量体液样本处理不用再处处受制于灵敏度，HyperSA™ 超敏链霉亲和素磁珠解决传统方案灵敏度、稳定性、重复性三大核心痛点，一套搞定蛋白、核酸、细胞全类型样本前处理，轻松拿到稳定可重复的高质量数据，点此链接马上申请免费试用，让每一个结果更可靠！